Hitos

Wolfgang Marguerre establece a Octapharma una sola idea: las personas con hemofilia merecen acceso a mejores productos.

Se lanza el primer medicamento del factor VIII, octavi®.

Abre el primer sitio de fabricación de vanguardia, adquirido de Schwab en Viena, Austria.

Establece un laboratorio en Frankfurt para la validación y documentación de los métodos de inactivación de virus.

Adquiere el segundo sitio de fabricación de Aventis en Lingolsheim, Francia, para aumentar la capacidad.

Adquiere el tercer sitio de fabricación de Biovitrum en Estocolmo, Suecia, para aumentar la cartera de productos.

Se expande al mercado estadounidense con el registro de octagam® de la FDA.

Adquiere cinco centros de donación de plasma en Alemania a Deutsche Gesellschaft für Humanplasma.

Octapharma Plasma Inc. se fundó en los EE. UU. para operar nuestros propios centros de donación de plasma.

Adquiere el cuarto sitio de fabricación de vanguardia de la Cruz Roja Alemana en Springe, Hannover, Alemania.

Abre el Instituto de Investigación y Desarrollo de Proteínas Recombinantes en Heidelberg, Alemania, para invertir más en terapias innovadoras.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprueba nuestro primer producto recombinante para pacientes con hemofilia A, Nuwiq®.

La FDA aprueba Nuwiq® para pacientes con hemofilia A en los EE. UU.

panzyga® recibe aprobación regulatoria en Canadá y la UE para los síndromes de inmunodeficiencia primaria y la trombocitopenia inmune primaria.

Fibryga® recibe autorización de comercialización para la deficiencia congénita de fibrinógeno en 16 países de la UE, EE. UU. y Canadá.

Octapharma anuncia datos preclínicos prometedores para SubQ-8, nuestro FVIII recombinante en desarrollo para administración subcutánea.

Nuestros concentrados de fibrinógeno humano reciben la extensión de la etiqueta europea para tratar la deficiencia adquirida de fibrinógenos.